https://www.latet.org.il/

https://www.latet.org.il/

20 февраля сайт NRG опубликовал статью о 6-летнем "Артеме Денисовиче" из Украины, которого на время лечения от рака в больнице "Рамбам" безвозмездно приютила вместе с его отцом совсем незнакомая им репатриантка. Краткий перевод фактов из этой статьи, опубликованный порталом IzRus вызвал большой интерес у читателей, многие из которых изъявили желание помочь мальчику и стали искать телефон и адрес приютившей их Татьяны Семач.

Однако, как выяснил портал IzRus, реальная ситуация со страдающим от опухоли головного мозга Артемом Шипотом (такова его настоящая фамилия) далеко не столь умилительная и не похожа на "лубочную картинку", нарисованную ивритоязычным изданием. В ходе беседы с Денисом, отцом мальчика, выяснились подробности, не упомянутые в публикации NRG.

"Мы приехали в Израиль из Мукачево ( Закарпатская область прим.автора ) 20 января. Сначала мы хотели лечить Артема в "Ихилов", в Тель-Авиве, хотя знали, что там цены на аренду жилья очень высоки. Но потом Татьяна, с которой нас познакомили, когда мы были еще в Украине, сказала, что лучше ехать в Хайфу, в "Рамбам". Она сказала, что приютит нас на время лечения. Но мы прожили у нее только две недели. Со второй недели февраля мы живем отдельно", - рассказал порталу IzRus Денис.

По его словам, только в Израиле они выяснили, что Татьяна живет не возле больницы, а в 20 километрах от нее — в Кирьят-Ата. "Ежедневные поездки в "Рамбам" стоят очень дорого, а ведь общественным транспортом Артем ехать не может, он ужасно страдает от облучений... Эти поездки съедали весь наш и без того небольшой бюджет, и мы были вынуждены переехать. Кроме того, врачи сказали, что нам надо жить поближе к больнице, иначе, если вдруг ребенку станет плохо, мы не успеем приехать вовремя", - отметил собеседник портала IzRus.

Теперь Денис с сыном живут в квартале Бат-Галим, снимая маленькую квартиру за $45 в сутки. Денис возит оттуда Артема в больницу на коляске. "Мы уже тут живем две недели. Мне говорят, что можно снять жилье и подешевле, но многие хозяева квартир отказываются иметь дело с туристами, они требуют гарантийные чеки. Но по-любому мы платим сейчас меньше, чем за ежедневные поездки на такси", - утверждает Денис Шипот. Он не имеет никаких претензий к Татьяне Семач — она действительно приютила его с сыном на пару недель. Но если бы Шипоты знали, как в действительности обстоят дела заранее, возможно они бы не поехали лечить Артема в Хайфу, а выбрали бы Тель-Авив...

Источник:http://izrus.co.il/dvuhstoronka/article/2013-02-22/20563.html

Cсылка на группу в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/52836618731645

Группа в контакте http://vk.com/feed#/id197489558

Обращаюсь к Вам за помощью для моей маленькой доченьки - Дашеньки Алехиной.
К сожалению у нее страшный диагноз - двусторонняя сенсоневральная глухота V степени. Если вовремя не сделать операцию, то ребенок не будет ни слышать ни разговаривать. Времени у нас не так много чтоб помочь Дашеньке, но если мы успеем, то она сможет вырасти полноценным человеком. В идеале надо успеть до 2 лет, но если сделать операцию до 3 лет, то она пойдет в 1 класс вместе со своим братиком-близнецом Денисом.
Операция стоит 25000 евро. К сожалению это нереально для нашей семьи, но знаю, что с вашей помощью мы сможем помочь Дашеньке!
Помогите Дашеньке услышать мир!
Я верю, что в мире много добрых и отзывчивых людей, которые не останутся равнодушны к нашей беде!
Страница проекта и банковские реквизиты.

P/s Проверено мной(см.Автор),не обман,а действительно беда.

Даше 16 лет, диагноз: ДЦП, гемиплегия III ст, судорожный синдром.
Сайт Дашеньки http://www.dashahelp.ru/



Все мамы знают, какое счастье рождение ребенка. И как быстро забывается боль. Наша боль не ушла, она всё 16 лет с нами. У моей дочки физическая, а у
меня душевная.

Даша родилась 26 сентября 1993 года с диагнозом ДЦП, гемиплегия III ст. и судорожный синдром.
За последний год состояние Даши значительно ухудшилось. Суставы на ножках перестали разгибаться. Дашенька могла только лежать, из-за спастики в ножках
сидеть не могла даже в инвалидной коляске. Боли у Даши были такие, что мы практически не спали ночами, каждое движение давалось с трудом и со слезами.
В апреле нам сделали первую операцию в Германии.
Читаем длаьше......

Помогите спасти ребенку жизнь!





Тимуру всего 11 месяцев. Малыш родился здоровым, активно развивался, ни в чем не уступал своим сверстникам, был бодрым, активным и жизнерадостным карапузом. В октябре у Тимурчика должна родиться маленькая сестричка. Вся наша семья жила в ожидании второго чуда. Ничто не предвещало беду.
Читаем дальше.....

Новость отредактировал: F-117 - 15 октября 2012
Причина: почтовые реквизиты

"НИКУСЯ ДУМАЕТ, ЧТО ДЕТКИ ХОТЯТ С НЕЙ ПОИГРАТЬ, А ОНИ РАССМАТРИВАЮТ ЕЕ ВЫПИРАЮЩИЕ ГЛАЗА, ПОСЛЕ ЧЕГО


РАЗБЕГАЮТСЯ, СЛОВНО ОНА - ЧУДОВИЩЕ"
У четырехлетней Вероники из Коростеня внутри зрительных нервов разрослись опухоли, из-за чего малышка ослепла, а ее глаза вылезли из орбит. Израильские врачи готовы провести серию операций по удалению злокачественного образования и спасти зрение ребенка

Виолетта КИРТОКА "ФАКТЫ"

"Вместо лечения нам посоветовали: покажите дочке зоопарк"

Лицо этой малышки потрясает. Глазки выпирают из глазниц так сильно, что кажется невероятным, как они могут находиться в таком положении. И то, что четырехлетняя Вероника из Коростеня ничего не видит, может, даже хорошо. Ведь малышка, как и все девочки ее возраста, считает себя маленькой принцессой. Пусть лучше она увидит свое отражение в зеркале уже после операций, которые, очень хочется надеяться, восстановят и зрение, и внешний вид.
Читаем дальше....

Оле девять лет. До прошедшего октября, всего-то до полугода назад, жизнь ее была полна и счастлива - она успешно училась, хотела стать дизайнером, плела цветы из бисера и бегала с подружками гулять. У нее были лучшие отметки по украинскому и в школе обещали послать ее на олимпиаду, но в последний момент передумали. "Что-то ты уж больно бледненькая", - сказали ей в школе.
У Оли была Украина, Днепропетровск, цветы, мама, папа, дедушка и бабушка, кот Рыжик и говорящий попугай Кеша.
Когда Оля начала стремительно умирать, то попугая научили говорить "бабушка очень любит Олю".
От нас зависит, есть ли у нее шансы на спасение.
В октябре она простудилась очень сильно, так что мама даже удивилась - Оля никогда сильно не простужалась. Сделали анализ, нашли низкий гемоглобин, еще несколько анализов...

Острый лейкоз.
Я был у Оли в больнице.
Из цветущей чуть пухловатой девочки она превратилась в скелет.
Она не может повернуться на другой бок.
У нее грибы в легких и проблемы с сердцем.
Но главное - главное, ей нужна пересадка костного мозга.
А это стоит сто тысяч евро.

У Оли замечательные родители, преданные родственники, золотое начальство у папы на работе. Когда Светлана, мама Оли, перечисляла мне, откуда они, скромные и честные люди, взяли деньги, чтобы приехать в Израиль на химиотерапию и оплачивать несколько месяцев больницу, я была поражена. Им помогали все - и немалыми для простых людей суммами. Какие-то самые дальние родственники присылали последние пять тысяч, отложенные на черный день (а в Украине черный день уже на пороге), на работе выдали тридцать тысяч в порядке материальной помощи...

Все это уже потрачено на лечение, потому что краткий приезд на химиотерапию вылился в длительную госпитализацию, страшные осложнения после химии, необходимость операции. К тому же, маме и бабушке пришлось уволиться, чтобы приехать вместе с Олей в Иерусалим, в Адассу Эйн Карем, дедушку уволили из-за кризисных сокращений, так что в семье теперь работает только папа. И работает он не директором банка, а инженером в телефонной компании.

У Оли есть шанс выжить, но на этот шанс нужно 100 000 евро.
Собрать их непросто, но нас ведь много.
Давайте все вместе, кто сколько сможет?
Она, говорят, очень тоскует по папе, дедушке и попугаю...

На 26-03-09:
Сегодня был в больнице отдал маме девочке 10000 шекелей.Вот расписка.Читам далее......
От 07-04-09
Сегодня отправил 7000 шекелей,спасибо кто помогает!!!
От 31-07-09
Операцию назначили на 24 сентября.Врачи дают 80% успеха.
Сегодня (13-12-2009г) узнал что девочка УМЕРЛА.Спасибо кто помогал.